BRCA1 y BRCA2
-Los genes BRCA1 y BRCA2 producen proteínas encargadas de suprimir tumores, estas ayudan a reparar el ADN dañado asegurando la estabilidad del material genético en las células.
-La presencia de ciertas mutaciones en cualquiera de estos genes hace que el ADN no se repare adecuadamente y en consecuencia las células tienen más probabilidad de presentar alteraciones genéticas adicionales que puedan conducir al padecimiento del cáncer.
-Aquellas familias que poseen múltiples casos de cáncer de mamá, al ser estudiadas desde el ámbito genético, suelen presentar mutaciones en estos genes lo que crea un componente de riesgo incrementado de carácter hereditario (Que puede pasar de padres a hijos) por lo que se recomienda la realización de paneles de detección de mutaciones para aquellas personas que presenten este tipo de historial familiar.
-Una celebridad importante que sirve de ejemplo a esto es la actriz, filántropa y modelo Angelina Jolie quien, al poseer un historial familiar recurrente de cáncer de mama, se realizó estudios de detección de mutaciones para los genes BRCA1 y BRCA2 descubriendo así ser portadora de mutaciones en los mismos que incrementaban su riesgo a padecer cáncer de mama en hasta un 87%.
-La realización de estos paneles de detección es ampliamente recomendada debido a que la detección temprana y la vigilancia preventiva incrementan dramáticamente las probabilidades de sobrevivencia en caso de desarrollar el cáncer.
-En GENMOLAB no sólo contamos con los mejores paneles de detección de mutaciones para los genes BRCA1 y BRCA2, adicionalmente contamos con el servicio de asesoría genética en cada uno de nuestros estudios realizados.
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Cáncer de mama
-Cada año se detectan 1,38 millones de nuevos casos y se dan 458 000 muertes en promedio por cáncer de mama, este es el más frecuente en las mujeres, no distingue clase social ni origen étnico y aumenta exponencialmente con la edad.
Seguir leyendoLa importancia del perfil de ADN en trabajos de alto riesgo
El ADN o ácido desoxirribonucleico es el material genético de todos los organismos eucariotas (constituidos por células que tienen un núcleo separado del citoplasma) y posee, entre otras, tres características especiales: almacena información, varía por recombinación y mutación y es transmitido a la descendencia; Estas tres características en combinación hacen posible que sea ideal para hacer estudios de filiación biológica, ancestralidad y genética forense. Fue Alec Jeffreys en el año 1984, quien descubre la técnica que se conoce como la huella genética y junto al descubrimiento de Kary Müllis de la técnica del PCR o reacción en cadena de la polimerasa, constituyen hoy día la base científica para la realización de las conocidas pruebas de ADN.
Seguir leyendoLaboratorio Genmolab
Noticias Científicas
Por: Mundodigital
Descubren que las neuronas se regeneran en el cerebro adulto
Un grupo de investigadores del Instituto Karolinska (Suecia) ha dado respuesta a estas premisas, mediante el carbono-14, el isótopo de carbono.
Magazine Genmolab
23 de Abril de 2016: El Laboratorio de Genética Molecular GENMOLAB, participo en el primer Simposio sobre Cáncer Hereditario de Mama y Ovario, realizado en el Hotel Hesperia WTC, que reunió médicos mastólogos, cirujanos, oncólogos, obstetras, biólogos y demás especialistas del área de la salud. –
http://www.el-carabobeno.com/vida/articulo/125180/En-Valencia-comenz-a-desarrollarse-estudio-gentico



