Preguntas Frecuentes
¿Dudas sobre paternidad o parentesco? Podemos ayudarle.
Por análisis genético se puede comprobar los nexos filiales entre personas por medio de pruebas de filiación o identificación, tales como pruebas de paternidad, maternidad,forenses, abuelidad, hermandad, linaje materno (ADN mitocondrial) o linaje paterno (cromosoma Y), si requiere ayuda o asesorías al respecto, nuestro equipo gustosamente responderá todas sus dudas.
Muestras requeridas: Sangre, saliva, u otro material biológico*.
Toma de muestras: Las pruebas de paternidad deben ser solicitadas previa cita, que puede concertar vía telefónica o por nuestra página web, si está en el interior del país puede enviar las muestras por correo a nuestro laboratorio previo acuerdo con nuestro personal.
Resultados: 6 días hábiles, impreso o vía correo electrónico
*Para asesorías y consulta de precio por favor contáctenos.
Las pruebas de detección de mutaciones dependen del tipo de enfermedad o patología, de la muestra (sangre, biopsia u otro), prueba que desea realizar y el gen a estudiar. Si ya conoce esta información puede comunicarse con nosotros para brindarle la información que necesite y acordar el envío de las muestras a nuestro laboratorio.
Muestras requeridas: Sangre, biopsias, u otro material biológico.
Toma de muestras: Luego de concretar con nuestro personal, podrá enviar las muestras tomadas por su medico de tratante a nuestro laboratorio desde cualquier lugar del país.
Resultados: 6 días hábiles, impreso o vía correo electrónico
En general el tiempo de entrega de resultados es de un máximo de 6 días hábiles una vez que se ha recibido la muestra, pero si el gen que se quiere analizar es atípico o es una prueba infrecuente, puede tomar un poco más de tiempo. Gracias a la formación de nuestro personal, estamos en capacidad de desarrollar la prueba o diagnóstico para el gen que a Ud le interese, si es su caso, no dude en solicitar asesoría al respecto.
Nuestro equipo médico especialista estará en capacidad de brindarle evaluación clínica de pacientes con síndromes genéticos, malformaciones, retardo mental, o cualquier problema potencialmente hereditario. Así mismo asesoramiento pre-concepcional, y diagnóstico prenatal, en pacientes de alto riesgo. Realizamos análisis cromosómico (Cariotipo), FISH, detección de aneuploidías frecuentes por medio de PCR en todo tipo de muestras tales como sangre periférica sangre de cordón umbilical, restos ovulares, liquido amniótico, medula ósea, y pudiendo recibir muestras de todo el país. Reserve su cita, o contáctenos para mayor información.
Algunas de las enfermedades genéticas en las que podemos ayudarle:
Fibrosis Quística
Distrofia muscular
Duchenne/ Becker
Hemofilia A y B
Frágil X
Sind. Marfán
Sind. Prader Willi
Sind. Williams
Sind. Noonan
Sind. Silver Russell
Sind. de Costello
Trisomia 21 (Sìndrome de Down)
Trisomia 18 (Sìndrome de Edwards)
Trisomia 13 (Sìndrome de Patau)
Sìndrome de Turner (Mosomía del X)
Sindrome Klinefelter (XXY)
Sindrome duplicaciòn del Y (XYY)
Sindrome Triple X (XXX)
El servicio de secuenciación de ADN se presta exclusivamente para laboratorios de investigación, laboratorios de biología molecular o bioanálisis. Para solicitar el servicio, descargue nuestra planilla de solicitud y envíe la muestra a secuenciar y los cebadores por separado a nuestro laboratorio junto con la planilla de identificación de las muestras.
Resultados en 20 días hábiles.
Si desea recibir asesoría para preparación de las muestras o análisis de secuencias con gusto le ayudaremos, contáctenos.
