Técnica de biología molecular, utilizada para la identificación de las Aneuploidías más frecuentes (13,18,21 y Crom. Sexuales) Con esta técnica, se pueden utilizar muestras muy pequeñas (a partir de 0,5 cc) y muestras difíciles (contaminadas con bacterias, contaminadas con sangre materna, orina fetal, etc.).

Los síndromes que se pueden detectar son los siguientes: Down, Edward, Patau, Turner ( X0), Klinefelter (XXY), XXX, , XYY.

Tiempo de entrega: 3 días hábiles

Condiciones para envío de muestras

Se trabaja a partir de líquido amniótico, sangre total y orina fetal, principalmente. En el caso de líquido amniótico y orina fetal, la muestra debe ser enviada, bien en la misma jeringa de toma o en tubos falco estériles ( cantidad mínima 1cc). En el caso de sangre total debe ser enviada en tubo tapa morada (cantidad minima 0,5cc).

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